Consiste no sequenciamento e detecção de mutação no gene BRAF, presente em aproximadamente metade dos casos de melanoma. Para a realização do exame é utilizado o fragmento de tecido coletado na biópsia. Após avaliação do conteúdo tumoral por um patologista habilitado, é feita a extração do DNA do tecido a partir do bloco de parafina, e posteriormente realizado sequenciamento da região de interesse do gene BRAF.